Séquençage clinique des exomes à la génération de rapports

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Séquençage clinique des exomes à la génération de rapports

Séquençage de l'exome clinique : Exploiter la puissance des séquenceurs MGI pour des insights génétiques avancés

Introduction : Découverte du potentiel du séquençage clinique

Le séquençage de l'exome clinique (SEC) est une technique de pointe révolutionnant notre compréhension des maladies génétiques. Dans ce guide complet, nous explorerons comment les séquenceurs MGI façonnent la recherche et le diagnostic en génomique.

Séquençage de l'exome clinique : Vue d'ensemble complète

Le SEC se concentre principalement sur le séquençage des régions codantes des protéines du génome, appelées exons. Malgré leur faible proportion dans le génome, ces régions sont densément peuplées de variants génétiques liés aux maladies, ce qui fait du SEC un outil rentable pour comprendre les troubles génétiques.

Séquenceurs MGI : Pionniers de la précision en génomique

La gamme de séquenceurs haute capacité de MGI, comprenant le MGI G99 et le DNBSEQ-G400, est reconnue pour sa fiabilité et sa qualité de données supérieure. Ces séquenceurs sont essentiels dans diverses applications génomiques, dont le SEC.

Séquenceur MGI G99

  • Sortie de séquençage : Gère jusqu'à 1 échantillon par puce de flux.

  • Points forts : Rentable, idéal pour les applications génomiques. En savoir plus.

Séquenceur MGI DNBSEQ-G400

  • Sortie de séquençage : Jusqu'à 50 échantillons par puce de flux.

  • Points forts : Haute capacité, performances fiables. Découvrir plus.

Flux de traitement et d'analyse des données

Analyse primaire

Les séquenceurs MGI traitent les données de séquençage brutes en fichiers FASTQ, offrant différentes options d'analyse primaire, y compris des serveurs autonomes et des appareils.

Analyse secondaire

Les fichiers FASTQ sont convertis en fichiers VCF. Le Zitron Pro de MGI facilite cette étape grâce à son accélération matérielle efficace.

Annotation et rapport clinique

Les solutions logicielles intégrées de MGI rationalisent l'annotation des fichiers VCF et la génération de rapports cliniques.

Flux d'analyse personnalisables

Les outils de MGI permettent l'intégration avec des logiciels tiers ou open-source pour l'analyse secondaire, offrant une flexibilité dans la création de workflows spécifiques.

Rationaliser les diagnostics cliniques avec des outils avancés

Professeur Charles E. Chappel : Pionnier de l'analyse génétique avec VarSome

Le professeur Chappel discute de l'intégration de VarSome avec les séquenceurs MGI, en particulier le séquenceur T7, pour des diagnostics cliniques améliorés.

Dr. Marcela Galvez : Élever le diagnostic des maladies grâce à un séquençage complet

Le Dr. Galvez met en avant le rôle crucial de la technologie de séquençage dans le diagnostic des maladies et les soins aux patients, en mettant l'accent sur les complexités de l'analyse de CNV.

Dr. Manuel Delpero : Tirer parti du séquençage pour des résultats cliniques améliorés

Le Dr. Delpero partage des insights sur l'utilisation des outils de séquençage MGI dans l'analyse clinique, en mettant l'accent sur l'application pratique du séquenceur T7 dans la précision du diagnostic.

Séquençage de l'exome clinique : Exploiter la puissance des séquenceurs MGI pour des insights génétiques avancés

Introduction : Découverte du potentiel du séquençage clinique

Le séquençage de l'exome clinique (SEC) est une technique de pointe révolutionnant notre compréhension des maladies génétiques. Dans ce guide complet, nous explorerons comment les séquenceurs MGI façonnent la recherche et le diagnostic en génomique.

Séquençage de l'exome clinique : Vue d'ensemble complète

Le SEC se concentre principalement sur le séquençage des régions codantes des protéines du génome, appelées exons. Malgré leur faible proportion dans le génome, ces régions sont densément peuplées de variants génétiques liés aux maladies, ce qui fait du SEC un outil rentable pour comprendre les troubles génétiques.

Séquenceurs MGI : Pionniers de la précision en génomique

La gamme de séquenceurs haute capacité de MGI, comprenant le MGI G99 et le DNBSEQ-G400, est reconnue pour sa fiabilité et sa qualité de données supérieure. Ces séquenceurs sont essentiels dans diverses applications génomiques, dont le SEC.

Séquenceur MGI G99

  • Sortie de séquençage : Gère jusqu'à 1 échantillon par puce de flux.

  • Points forts : Rentable, idéal pour les applications génomiques. En savoir plus.

Séquenceur MGI DNBSEQ-G400

  • Sortie de séquençage : Jusqu'à 50 échantillons par puce de flux.

  • Points forts : Haute capacité, performances fiables. Découvrir plus.

Flux de traitement et d'analyse des données

Analyse primaire

Les séquenceurs MGI traitent les données de séquençage brutes en fichiers FASTQ, offrant différentes options d'analyse primaire, y compris des serveurs autonomes et des appareils.

Analyse secondaire

Les fichiers FASTQ sont convertis en fichiers VCF. Le Zitron Pro de MGI facilite cette étape grâce à son accélération matérielle efficace.

Annotation et rapport clinique

Les solutions logicielles intégrées de MGI rationalisent l'annotation des fichiers VCF et la génération de rapports cliniques.

Flux d'analyse personnalisables

Les outils de MGI permettent l'intégration avec des logiciels tiers ou open-source pour l'analyse secondaire, offrant une flexibilité dans la création de workflows spécifiques.

Rationaliser les diagnostics cliniques avec des outils avancés

Professeur Charles E. Chappel : Pionnier de l'analyse génétique avec VarSome

Le professeur Chappel discute de l'intégration de VarSome avec les séquenceurs MGI, en particulier le séquenceur T7, pour des diagnostics cliniques améliorés.

Dr. Marcela Galvez : Élever le diagnostic des maladies grâce à un séquençage complet

Le Dr. Galvez met en avant le rôle crucial de la technologie de séquençage dans le diagnostic des maladies et les soins aux patients, en mettant l'accent sur les complexités de l'analyse de CNV.

Dr. Manuel Delpero : Tirer parti du séquençage pour des résultats cliniques améliorés

Le Dr. Delpero partage des insights sur l'utilisation des outils de séquençage MGI dans l'analyse clinique, en mettant l'accent sur l'application pratique du séquenceur T7 dans la précision du diagnostic.

Séquençage de l'exome clinique : Exploiter la puissance des séquenceurs MGI pour des insights génétiques avancés

Introduction : Découverte du potentiel du séquençage clinique

Le séquençage de l'exome clinique (SEC) est une technique de pointe révolutionnant notre compréhension des maladies génétiques. Dans ce guide complet, nous explorerons comment les séquenceurs MGI façonnent la recherche et le diagnostic en génomique.

Séquençage de l'exome clinique : Vue d'ensemble complète

Le SEC se concentre principalement sur le séquençage des régions codantes des protéines du génome, appelées exons. Malgré leur faible proportion dans le génome, ces régions sont densément peuplées de variants génétiques liés aux maladies, ce qui fait du SEC un outil rentable pour comprendre les troubles génétiques.

Séquenceurs MGI : Pionniers de la précision en génomique

La gamme de séquenceurs haute capacité de MGI, comprenant le MGI G99 et le DNBSEQ-G400, est reconnue pour sa fiabilité et sa qualité de données supérieure. Ces séquenceurs sont essentiels dans diverses applications génomiques, dont le SEC.

Séquenceur MGI G99

  • Sortie de séquençage : Gère jusqu'à 1 échantillon par puce de flux.

  • Points forts : Rentable, idéal pour les applications génomiques. En savoir plus.

Séquenceur MGI DNBSEQ-G400

  • Sortie de séquençage : Jusqu'à 50 échantillons par puce de flux.

  • Points forts : Haute capacité, performances fiables. Découvrir plus.

Flux de traitement et d'analyse des données

Analyse primaire

Les séquenceurs MGI traitent les données de séquençage brutes en fichiers FASTQ, offrant différentes options d'analyse primaire, y compris des serveurs autonomes et des appareils.

Analyse secondaire

Les fichiers FASTQ sont convertis en fichiers VCF. Le Zitron Pro de MGI facilite cette étape grâce à son accélération matérielle efficace.

Annotation et rapport clinique

Les solutions logicielles intégrées de MGI rationalisent l'annotation des fichiers VCF et la génération de rapports cliniques.

Flux d'analyse personnalisables

Les outils de MGI permettent l'intégration avec des logiciels tiers ou open-source pour l'analyse secondaire, offrant une flexibilité dans la création de workflows spécifiques.

Rationaliser les diagnostics cliniques avec des outils avancés

Professeur Charles E. Chappel : Pionnier de l'analyse génétique avec VarSome

Le professeur Chappel discute de l'intégration de VarSome avec les séquenceurs MGI, en particulier le séquenceur T7, pour des diagnostics cliniques améliorés.

Dr. Marcela Galvez : Élever le diagnostic des maladies grâce à un séquençage complet

Le Dr. Galvez met en avant le rôle crucial de la technologie de séquençage dans le diagnostic des maladies et les soins aux patients, en mettant l'accent sur les complexités de l'analyse de CNV.

Dr. Manuel Delpero : Tirer parti du séquençage pour des résultats cliniques améliorés

Le Dr. Delpero partage des insights sur l'utilisation des outils de séquençage MGI dans l'analyse clinique, en mettant l'accent sur l'application pratique du séquenceur T7 dans la précision du diagnostic.

Séquençage de l'exome clinique : Exploiter la puissance des séquenceurs MGI pour des insights génétiques avancés

Introduction : Découverte du potentiel du séquençage clinique

Le séquençage de l'exome clinique (SEC) est une technique de pointe révolutionnant notre compréhension des maladies génétiques. Dans ce guide complet, nous explorerons comment les séquenceurs MGI façonnent la recherche et le diagnostic en génomique.

Séquençage de l'exome clinique : Vue d'ensemble complète

Le SEC se concentre principalement sur le séquençage des régions codantes des protéines du génome, appelées exons. Malgré leur faible proportion dans le génome, ces régions sont densément peuplées de variants génétiques liés aux maladies, ce qui fait du SEC un outil rentable pour comprendre les troubles génétiques.

Séquenceurs MGI : Pionniers de la précision en génomique

La gamme de séquenceurs haute capacité de MGI, comprenant le MGI G99 et le DNBSEQ-G400, est reconnue pour sa fiabilité et sa qualité de données supérieure. Ces séquenceurs sont essentiels dans diverses applications génomiques, dont le SEC.

Séquenceur MGI G99

  • Sortie de séquençage : Gère jusqu'à 1 échantillon par puce de flux.

  • Points forts : Rentable, idéal pour les applications génomiques. En savoir plus.

Séquenceur MGI DNBSEQ-G400

  • Sortie de séquençage : Jusqu'à 50 échantillons par puce de flux.

  • Points forts : Haute capacité, performances fiables. Découvrir plus.

Flux de traitement et d'analyse des données

Analyse primaire

Les séquenceurs MGI traitent les données de séquençage brutes en fichiers FASTQ, offrant différentes options d'analyse primaire, y compris des serveurs autonomes et des appareils.

Analyse secondaire

Les fichiers FASTQ sont convertis en fichiers VCF. Le Zitron Pro de MGI facilite cette étape grâce à son accélération matérielle efficace.

Annotation et rapport clinique

Les solutions logicielles intégrées de MGI rationalisent l'annotation des fichiers VCF et la génération de rapports cliniques.

Flux d'analyse personnalisables

Les outils de MGI permettent l'intégration avec des logiciels tiers ou open-source pour l'analyse secondaire, offrant une flexibilité dans la création de workflows spécifiques.

Rationaliser les diagnostics cliniques avec des outils avancés

Professeur Charles E. Chappel : Pionnier de l'analyse génétique avec VarSome

Le professeur Chappel discute de l'intégration de VarSome avec les séquenceurs MGI, en particulier le séquenceur T7, pour des diagnostics cliniques améliorés.

Dr. Marcela Galvez : Élever le diagnostic des maladies grâce à un séquençage complet

Le Dr. Galvez met en avant le rôle crucial de la technologie de séquençage dans le diagnostic des maladies et les soins aux patients, en mettant l'accent sur les complexités de l'analyse de CNV.

Dr. Manuel Delpero : Tirer parti du séquençage pour des résultats cliniques améliorés

Le Dr. Delpero partage des insights sur l'utilisation des outils de séquençage MGI dans l'analyse clinique, en mettant l'accent sur l'application pratique du séquenceur T7 dans la précision du diagnostic.

Défis et considérations dans le séquençage clinique de l'exome

Le séquençage clinique de l'exome, tout en offrant un immense potentiel, présente des défis uniques :

Résultats Secondaires

La prise en charge des résultats secondaires nécessite un consentement éclairé, en respectant les directives établies par le Collège américain de génétique médicale.

Appel et analyse de CNV

La détection et l'analyse des CNV exigent une validation rigoureuse pour garantir la précision.

Variants de Signification Incertaine

L'interprétation des VUS est complexe, nécessitant des discussions continues sur leur pertinence clinique.

Reclassification Périodique

À mesure que les connaissances génomiques évoluent, la reclassification des variants est cruciale pour fournir aux patients des informations génétiques actualisées et précises. Établir un système de réévaluation régulière des variants garantit que les patients bénéficient des dernières avancées génomiques.

L'avenir du séquençage clinique de l'exome

Le domaine du séquençage clinique de l'exome progresse rapidement, soutenu par des innovations technologiques continues et une compréhension plus profonde des maladies génétiques. Les tendances et évolutions futures sont susceptibles d'inclure :

Intégration de l'IA et de l'apprentissage automatique

L'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique sont appelés à jouer un rôle important dans l'interprétation des données de séquençage. Ces technologies peuvent rationaliser le processus d'analyse, améliorer la précision de l'interprétation des variants et identifier des schémas qui pourraient être négligés par les méthodes traditionnelles.

Utilisation étendue dans la médecine personnalisée

Le séquençage clinique de l'exome est sur le point de devenir un pilier de la médecine personnalisée. En fournissant des informations génétiques détaillées, il permet d'élaborer des plans de traitement personnalisés basés sur le patrimoine génétique individuel, améliorant les résultats et réduisant les risques de réactions indésirables.

Considérations éthiques et de confidentialité

À mesure que le séquençage devient plus répandu, des préoccupations éthiques et de confidentialité se manifesteront. Trouver un équilibre entre les avantages des informations génétiques et le droit à la confidentialité et au consentement éclairé sera un défi majeur pour le domaine.

Recherche collaborative et partage de données

Les collaborations entre les institutions de recherche et le partage de données génomiques peuvent accélérer la découverte de nouveaux marqueurs génétiques et associations de maladies. Cette approche collaborative peut conduire à des percées dans la compréhension des troubles génétiques complexes.

Conclusion : Adopter l'ère de la médecine génomique

Le séquençage clinique de l'exome, avec l'aide de séquenceurs MGI avancés et l'expertise de professionnels tels que le professeur Chappel, le Dr Galvez et le Dr Delpero, transforme le paysage de la recherche et du diagnostic génétiques. Alors que nous embrassons cette ère de la médecine génomique, le potentiel de découvertes révolutionnaires et de soins améliorés pour les patients est immense. L'avenir du séquençage clinique de l'exome ne se limite pas seulement aux avancées technologiques, mais aussi à une approche éthique, collaborative et centrée sur le patient qui définira son rôle dans les soins de santé.


Défis et considérations dans le séquençage clinique de l'exome

Le séquençage clinique de l'exome, tout en offrant un immense potentiel, présente des défis uniques :

Résultats Secondaires

La prise en charge des résultats secondaires nécessite un consentement éclairé, en respectant les directives établies par le Collège américain de génétique médicale.

Appel et analyse de CNV

La détection et l'analyse des CNV exigent une validation rigoureuse pour garantir la précision.

Variants de Signification Incertaine

L'interprétation des VUS est complexe, nécessitant des discussions continues sur leur pertinence clinique.

Reclassification Périodique

À mesure que les connaissances génomiques évoluent, la reclassification des variants est cruciale pour fournir aux patients des informations génétiques actualisées et précises. Établir un système de réévaluation régulière des variants garantit que les patients bénéficient des dernières avancées génomiques.

L'avenir du séquençage clinique de l'exome

Le domaine du séquençage clinique de l'exome progresse rapidement, soutenu par des innovations technologiques continues et une compréhension plus profonde des maladies génétiques. Les tendances et évolutions futures sont susceptibles d'inclure :

Intégration de l'IA et de l'apprentissage automatique

L'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique sont appelés à jouer un rôle important dans l'interprétation des données de séquençage. Ces technologies peuvent rationaliser le processus d'analyse, améliorer la précision de l'interprétation des variants et identifier des schémas qui pourraient être négligés par les méthodes traditionnelles.

Utilisation étendue dans la médecine personnalisée

Le séquençage clinique de l'exome est sur le point de devenir un pilier de la médecine personnalisée. En fournissant des informations génétiques détaillées, il permet d'élaborer des plans de traitement personnalisés basés sur le patrimoine génétique individuel, améliorant les résultats et réduisant les risques de réactions indésirables.

Considérations éthiques et de confidentialité

À mesure que le séquençage devient plus répandu, des préoccupations éthiques et de confidentialité se manifesteront. Trouver un équilibre entre les avantages des informations génétiques et le droit à la confidentialité et au consentement éclairé sera un défi majeur pour le domaine.

Recherche collaborative et partage de données

Les collaborations entre les institutions de recherche et le partage de données génomiques peuvent accélérer la découverte de nouveaux marqueurs génétiques et associations de maladies. Cette approche collaborative peut conduire à des percées dans la compréhension des troubles génétiques complexes.

Conclusion : Adopter l'ère de la médecine génomique

Le séquençage clinique de l'exome, avec l'aide de séquenceurs MGI avancés et l'expertise de professionnels tels que le professeur Chappel, le Dr Galvez et le Dr Delpero, transforme le paysage de la recherche et du diagnostic génétiques. Alors que nous embrassons cette ère de la médecine génomique, le potentiel de découvertes révolutionnaires et de soins améliorés pour les patients est immense. L'avenir du séquençage clinique de l'exome ne se limite pas seulement aux avancées technologiques, mais aussi à une approche éthique, collaborative et centrée sur le patient qui définira son rôle dans les soins de santé.


Défis et considérations dans le séquençage clinique de l'exome

Le séquençage clinique de l'exome, tout en offrant un immense potentiel, présente des défis uniques :

Résultats Secondaires

La prise en charge des résultats secondaires nécessite un consentement éclairé, en respectant les directives établies par le Collège américain de génétique médicale.

Appel et analyse de CNV

La détection et l'analyse des CNV exigent une validation rigoureuse pour garantir la précision.

Variants de Signification Incertaine

L'interprétation des VUS est complexe, nécessitant des discussions continues sur leur pertinence clinique.

Reclassification Périodique

À mesure que les connaissances génomiques évoluent, la reclassification des variants est cruciale pour fournir aux patients des informations génétiques actualisées et précises. Établir un système de réévaluation régulière des variants garantit que les patients bénéficient des dernières avancées génomiques.

L'avenir du séquençage clinique de l'exome

Le domaine du séquençage clinique de l'exome progresse rapidement, soutenu par des innovations technologiques continues et une compréhension plus profonde des maladies génétiques. Les tendances et évolutions futures sont susceptibles d'inclure :

Intégration de l'IA et de l'apprentissage automatique

L'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique sont appelés à jouer un rôle important dans l'interprétation des données de séquençage. Ces technologies peuvent rationaliser le processus d'analyse, améliorer la précision de l'interprétation des variants et identifier des schémas qui pourraient être négligés par les méthodes traditionnelles.

Utilisation étendue dans la médecine personnalisée

Le séquençage clinique de l'exome est sur le point de devenir un pilier de la médecine personnalisée. En fournissant des informations génétiques détaillées, il permet d'élaborer des plans de traitement personnalisés basés sur le patrimoine génétique individuel, améliorant les résultats et réduisant les risques de réactions indésirables.

Considérations éthiques et de confidentialité

À mesure que le séquençage devient plus répandu, des préoccupations éthiques et de confidentialité se manifesteront. Trouver un équilibre entre les avantages des informations génétiques et le droit à la confidentialité et au consentement éclairé sera un défi majeur pour le domaine.

Recherche collaborative et partage de données

Les collaborations entre les institutions de recherche et le partage de données génomiques peuvent accélérer la découverte de nouveaux marqueurs génétiques et associations de maladies. Cette approche collaborative peut conduire à des percées dans la compréhension des troubles génétiques complexes.

Conclusion : Adopter l'ère de la médecine génomique

Le séquençage clinique de l'exome, avec l'aide de séquenceurs MGI avancés et l'expertise de professionnels tels que le professeur Chappel, le Dr Galvez et le Dr Delpero, transforme le paysage de la recherche et du diagnostic génétiques. Alors que nous embrassons cette ère de la médecine génomique, le potentiel de découvertes révolutionnaires et de soins améliorés pour les patients est immense. L'avenir du séquençage clinique de l'exome ne se limite pas seulement aux avancées technologiques, mais aussi à une approche éthique, collaborative et centrée sur le patient qui définira son rôle dans les soins de santé.


Défis et considérations dans le séquençage clinique de l'exome

Le séquençage clinique de l'exome, tout en offrant un immense potentiel, présente des défis uniques :

Résultats Secondaires

La prise en charge des résultats secondaires nécessite un consentement éclairé, en respectant les directives établies par le Collège américain de génétique médicale.

Appel et analyse de CNV

La détection et l'analyse des CNV exigent une validation rigoureuse pour garantir la précision.

Variants de Signification Incertaine

L'interprétation des VUS est complexe, nécessitant des discussions continues sur leur pertinence clinique.

Reclassification Périodique

À mesure que les connaissances génomiques évoluent, la reclassification des variants est cruciale pour fournir aux patients des informations génétiques actualisées et précises. Établir un système de réévaluation régulière des variants garantit que les patients bénéficient des dernières avancées génomiques.

L'avenir du séquençage clinique de l'exome

Le domaine du séquençage clinique de l'exome progresse rapidement, soutenu par des innovations technologiques continues et une compréhension plus profonde des maladies génétiques. Les tendances et évolutions futures sont susceptibles d'inclure :

Intégration de l'IA et de l'apprentissage automatique

L'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique sont appelés à jouer un rôle important dans l'interprétation des données de séquençage. Ces technologies peuvent rationaliser le processus d'analyse, améliorer la précision de l'interprétation des variants et identifier des schémas qui pourraient être négligés par les méthodes traditionnelles.

Utilisation étendue dans la médecine personnalisée

Le séquençage clinique de l'exome est sur le point de devenir un pilier de la médecine personnalisée. En fournissant des informations génétiques détaillées, il permet d'élaborer des plans de traitement personnalisés basés sur le patrimoine génétique individuel, améliorant les résultats et réduisant les risques de réactions indésirables.

Considérations éthiques et de confidentialité

À mesure que le séquençage devient plus répandu, des préoccupations éthiques et de confidentialité se manifesteront. Trouver un équilibre entre les avantages des informations génétiques et le droit à la confidentialité et au consentement éclairé sera un défi majeur pour le domaine.

Recherche collaborative et partage de données

Les collaborations entre les institutions de recherche et le partage de données génomiques peuvent accélérer la découverte de nouveaux marqueurs génétiques et associations de maladies. Cette approche collaborative peut conduire à des percées dans la compréhension des troubles génétiques complexes.

Conclusion : Adopter l'ère de la médecine génomique

Le séquençage clinique de l'exome, avec l'aide de séquenceurs MGI avancés et l'expertise de professionnels tels que le professeur Chappel, le Dr Galvez et le Dr Delpero, transforme le paysage de la recherche et du diagnostic génétiques. Alors que nous embrassons cette ère de la médecine génomique, le potentiel de découvertes révolutionnaires et de soins améliorés pour les patients est immense. L'avenir du séquençage clinique de l'exome ne se limite pas seulement aux avancées technologiques, mais aussi à une approche éthique, collaborative et centrée sur le patient qui définira son rôle dans les soins de santé.


À propos de MGI

MGI Tech Co., Ltd. (MGI) est à l'avant-garde de l'innovation mondiale, contribuant activement aux sciences de la vie grâce à l'innovation intelligente. Présente dans plus de 100 pays et comptant plus de 2600 clients, la technologie de pointe de MGI a été essentielle dans le développement de plus de 736 brevets d'utilisateur, facilitant la création de plus de 150 pétaoctets de données. Le vaste portefeuille de l'entreprise comprend des instruments de séquençage, des instruments d'automatisation, des réactifs et des produits connexes qui répondent à divers secteurs tels que la recherche en sciences de la vie, l'agriculture, la médecine de précision et les soins de santé.

MGI s'engage à faire progresser les outils des sciences de la vie pour la santé de l'avenir. En décembre 2021, la présence mondiale de l'entreprise s'est étendue à plus de 100 pays et régions, desservant plus de 1 300 clients internationaux. Avec une équipe de plus de 2 900 professionnels dans le monde entier, y compris 5 centres de recherche et développement et des installations de production en Europe, MGI s'engage à favoriser l'innovation. Environ 35% des employés de MGI sont impliqués dans la R&D, soulignant l'accent mis par l'entreprise sur les avancées pionnières dans le domaine.

L'impact du travail de MGI est également attesté par la publication de plus de 6 800 articles dans des revues scientifiques prestigieuses, mettant en évidence la contribution significative de la technologie de MGI à la communauté scientifique et au-delà.

Pour plus d'informations sur MGI et ses contributions aux sciences de la vie et aux soins de santé, veuillez visiter le site Web de MGI ou nous suivre sur Twitter, LinkedIn ou YouTube.

À propos de MGI

MGI Tech Co., Ltd. (MGI) est à l'avant-garde de l'innovation mondiale, contribuant activement aux sciences de la vie grâce à l'innovation intelligente. Présente dans plus de 100 pays et comptant plus de 2600 clients, la technologie de pointe de MGI a été essentielle dans le développement de plus de 736 brevets d'utilisateur, facilitant la création de plus de 150 pétaoctets de données. Le vaste portefeuille de l'entreprise comprend des instruments de séquençage, des instruments d'automatisation, des réactifs et des produits connexes qui répondent à divers secteurs tels que la recherche en sciences de la vie, l'agriculture, la médecine de précision et les soins de santé.

MGI s'engage à faire progresser les outils des sciences de la vie pour la santé de l'avenir. En décembre 2021, la présence mondiale de l'entreprise s'est étendue à plus de 100 pays et régions, desservant plus de 1 300 clients internationaux. Avec une équipe de plus de 2 900 professionnels dans le monde entier, y compris 5 centres de recherche et développement et des installations de production en Europe, MGI s'engage à favoriser l'innovation. Environ 35% des employés de MGI sont impliqués dans la R&D, soulignant l'accent mis par l'entreprise sur les avancées pionnières dans le domaine.

L'impact du travail de MGI est également attesté par la publication de plus de 6 800 articles dans des revues scientifiques prestigieuses, mettant en évidence la contribution significative de la technologie de MGI à la communauté scientifique et au-delà.

Pour plus d'informations sur MGI et ses contributions aux sciences de la vie et aux soins de santé, veuillez visiter le site Web de MGI ou nous suivre sur Twitter, LinkedIn ou YouTube.

À propos de MGI

MGI Tech Co., Ltd. (MGI) est à l'avant-garde de l'innovation mondiale, contribuant activement aux sciences de la vie grâce à l'innovation intelligente. Présente dans plus de 100 pays et comptant plus de 2600 clients, la technologie de pointe de MGI a été essentielle dans le développement de plus de 736 brevets d'utilisateur, facilitant la création de plus de 150 pétaoctets de données. Le vaste portefeuille de l'entreprise comprend des instruments de séquençage, des instruments d'automatisation, des réactifs et des produits connexes qui répondent à divers secteurs tels que la recherche en sciences de la vie, l'agriculture, la médecine de précision et les soins de santé.

MGI s'engage à faire progresser les outils des sciences de la vie pour la santé de l'avenir. En décembre 2021, la présence mondiale de l'entreprise s'est étendue à plus de 100 pays et régions, desservant plus de 1 300 clients internationaux. Avec une équipe de plus de 2 900 professionnels dans le monde entier, y compris 5 centres de recherche et développement et des installations de production en Europe, MGI s'engage à favoriser l'innovation. Environ 35% des employés de MGI sont impliqués dans la R&D, soulignant l'accent mis par l'entreprise sur les avancées pionnières dans le domaine.

L'impact du travail de MGI est également attesté par la publication de plus de 6 800 articles dans des revues scientifiques prestigieuses, mettant en évidence la contribution significative de la technologie de MGI à la communauté scientifique et au-delà.

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À propos de MGI

MGI Tech Co., Ltd. (MGI) est à l'avant-garde de l'innovation mondiale, contribuant activement aux sciences de la vie grâce à l'innovation intelligente. Présente dans plus de 100 pays et comptant plus de 2600 clients, la technologie de pointe de MGI a été essentielle dans le développement de plus de 736 brevets d'utilisateur, facilitant la création de plus de 150 pétaoctets de données. Le vaste portefeuille de l'entreprise comprend des instruments de séquençage, des instruments d'automatisation, des réactifs et des produits connexes qui répondent à divers secteurs tels que la recherche en sciences de la vie, l'agriculture, la médecine de précision et les soins de santé.

MGI s'engage à faire progresser les outils des sciences de la vie pour la santé de l'avenir. En décembre 2021, la présence mondiale de l'entreprise s'est étendue à plus de 100 pays et régions, desservant plus de 1 300 clients internationaux. Avec une équipe de plus de 2 900 professionnels dans le monde entier, y compris 5 centres de recherche et développement et des installations de production en Europe, MGI s'engage à favoriser l'innovation. Environ 35% des employés de MGI sont impliqués dans la R&D, soulignant l'accent mis par l'entreprise sur les avancées pionnières dans le domaine.

L'impact du travail de MGI est également attesté par la publication de plus de 6 800 articles dans des revues scientifiques prestigieuses, mettant en évidence la contribution significative de la technologie de MGI à la communauté scientifique et au-delà.

Pour plus d'informations sur MGI et ses contributions aux sciences de la vie et aux soins de santé, veuillez visiter le site Web de MGI ou nous suivre sur Twitter, LinkedIn ou YouTube.

Séquençage de l'exome clinique

Analyse génomique

Classification ACMG

Analyse du trio familial

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Rejoignez-nous au Festival de la Génomique & des Données Biologiques en janvier

24 janv. 2024

Rejoignez-nous au Festival de la Génomique & des Données Biologiques en janvier

Rejoignez-nous au stand 98 avec MGI Tech lors du Festival de génomique & de biodonnées les 24 et 25 janvier 2024, à l'ExCeL de Londres.

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