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Découvrez la puissance de la technologie DNBSEQ™
Une révolution dans le séquençage de l'ADN
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L'avantage de DNBSEQ™
Notre technologie DNBSEQ™ offre plusieurs avantages clés :
L'avantage de DNBSEQ™
Notre technologie DNBSEQ™ offre plusieurs avantages clés :
Précision accrue: La technologie DNBSEQ™ combine l'accumulation faible d'erreurs des Nanoballes d'ADN (DNB) avec la densité élevée de signaux des puces à matrices, résultant en une précision de détection significativement améliorée, notamment pour le Séquençage complet du génome (WGS) et le Séquençage complet de l'exome (WES).
Préparation et Amplification Efficaces: Le processus DNBSEQ™ comprend une circularisation efficace de brins d'ADN individuels et la fabrication de DNB, utilisant la réplication en cercle roulant (RCR). La RCR réduit les erreurs introduites pendant l'amplification, ce qui conduit à une précision de séquençage nettement améliorée.
Utilisation optimisée et débit élevé : Le réseau structuré et le chargement DNB garantissent une précision de séquençage élevée, une utilisation optimale de la puce et une utilisation efficace des réactifs. Cela se traduit par un débit élevé et un séquençage rentable.
Technologie avancée cPAS: La technologie de synthèse de sondes et d'ancres combinatoires (cPAS) incorporée dans le DNBSEQ™ permet un appel de bases rapide et précis, améliorant significativement le temps de réaction de séquençage.
Algorithme de Base d'Appel Propriétaire: L'algorithme de sous-pixel propriétaire de MGI et l'algorithme accéléré par GPU permettent l'extraction de l'intensité d'image au niveau du sous-pixel, améliorant considérablement la précision de l'appel de base et augmentant de manière significative la vitesse de traitement des données.
Comment fonctionne DNBSEQ™
Préparation de l'ADN
Notre processus débute avec de l'ADN double brin, que nous chauffons pour le séparer en brins simples. Un 'oligonucléotide éclateur' se lie à ces brins, formant un 'cercle enclenché.' Ce cercle est ensuite scellé par la ligase de l'ADN, créant un cercle simple continu. Cette méthode précise garantit des résultats fiables en séquençage d'ADN.
Fabrication de la DNB
Les nanobilles d'ADN (DNB) sont créées par la réplication en cercle roulant (RCR), produisant 300 à 500 copies à partir d'un seul modèle d'ADN. Cette méthode, utilisant une ADN polymérase haute fidélité, minimise les erreurs de réplication, améliorant ainsi la précision de notre plateforme de séquençage DNBSEQ.
Chargement DNB
Les DNB, chargés négativement, adhèrent à la surface de la cellule de flux chargée positivement, grâce à leur squelette de phosphate. Des tampons spéciaux maintiennent l'intégrité du signal tout au long du séquençage, garantissant que chaque emplacement de la cellule de flux ne contient qu'un seul DNB pour une efficacité de séquençage optimale.
cPAS
En cPAS, le séquençage commence par la fixation des amorces aux DNA Nanoballs (DNBs), suivie de l'ajout de sondes fluorescentes de dNTP. Après l'imagerie et la conversion du signal en données numériques, un réactif de régénération prépare les DNBs pour le cycle suivant. Notre polymérase de séquençage avancée, sélectionnée parmi des milliers de mutants, accélère la réaction de séquençage, améliorant ainsi l'efficacité et la précision.
Préparation de la 2ème brin
Après que le premier brin a été séquencé, nous synthétisons le deuxième brin en utilisant des amorces spéciales et une polymérase avec une activité de déplacement de brin. Ce processus crée un signal plus fort pour le deuxième brin, améliorant la précision du séquençage grâce à une chimie optimisée.
Algorithme d'Appel de Base
Notre algorithme de base utilise l'intensité du signal pour déterminer les appels de base et leur qualité, s'alignant sur la norme PHRED-33. Amélioré par un algorithme de registration sub-pixel propriétaire, il atteint une détermination précise des appels de base au niveau sub-pixel, garantissant une vitesse et une précision leader dans le traitement des données