Дом
Технологии
Откройте силу технологии DNBSEQ™
Революция в секвенировании ДНК
Share
Преимущества DNBSEQ™
Наша технология DNBSEQ™ предлагает несколько ключевых преимуществ:
Преимущества DNBSEQ™
Наша технология DNBSEQ™ предлагает несколько ключевых преимуществ:
Увеличенная точность: Технология DNBSEQ™ объединяет низкое накопление ошибок ДНК-наношаров (DNB) с высокой плотностью сигнала массивных чипов, что приводит к значительно улучшенной точности обнаружения, особенно для полногеномного секвенирования (WGS) и секвенирования полного экзома (WES).
Эффективная подготовка и усиление: Процесс DNBSEQ™ включает в себя эффективную циркуляцию одноцепочечной ДНК и создание DNB при помощи кружащейся репликации (RCR). RCR снижает ошибки, вносимые в процесс усиления, что приводит к значительно улучшенной точности секвенирования.
Оптимизированное использование и высокая пропускная способность: Массив с узорами и загрузка DNB обеспечивают высокую точность секвенирования, оптимальное использование микросхемы и эффективное использование реагентов. Это приводит к высокой пропускной способности и экономичному секвенированию.
Технология cPAS повышенного уровня: Встроенная в DNBSEQ™ технология комбинаторного синтеза зонда-якоря (cPAS) позволяет осуществлять вызов оснований с высокой скоростью и точностью, существенно улучшая время реакции секвенирования.
Проприетарный алгоритм вызова базы: Проприетарный алгоритм субпиксельной регистрации MGI и ускоренный графический алгоритм позволяют извлекать интенсивность изображения на субпиксельном уровне, что существенно улучшает точность вызова базы и драматически увеличивает скорость обработки данных.
Как работает DNBSEQ™
Подготовка ДНК
Наш процесс начинается с двухцепочечной ДНК, которую мы разогреваем, чтобы разделить на одноцепочечные. 'Сплит-oligonucleotide' связывается с этими цепями, образуя 'надрезанное кольцо'. Затем это кольцо запечатывается ДНК-лигазой, создавая непрерывное одноцепочечное кольцо. Такой точный метод гарантирует надежные результаты секвенирования ДНК.
DNB Создание
Наношарики ДНК (DNB) создаются с помощью вращающегося кругового реплицирования (RCR), что позволяет получить 300-500 копий из одного шаблона ДНК. Этот метод, использующий днк-полимеразу высокой точности, минимизирует ошибки репликации, улучшая точность нашей платформы секвенирования DNBSEQ.
Загрузка DNB
DNB-модули, обладающие отрицательным зарядом, прочно прилипают к положительно заряженной поверхности потока, благодаря своему фосфатному основанию. Специальные буферы поддерживают целостность сигнала на протяжении всего секвенирования, обеспечивая, что в каждой точке потока находится только один DNB для оптимальной эффективности секвенирования.
cPAS
В cPAS секвенирование начинается с связывания праймеров с ДНК-наношарами (DNB), за которым следует добавление флуоресцентных зондов dNTP. После изображения и преобразования сигнала в цифровые данные реагент восстановления подготавливает DNB для следующего цикла. Наш полимераза для секвенирования, выбранный из тысяч мутантов, ускоряет реакцию секвенирования, повышая эффективность и точность.
Подготовка второй цепи
После того как первая цепь будет прочитана, мы синтезируем вторую цепь с использованием специальных праймеров и полимеразы с активностью дисплазии цепи. Этот процесс создает более сильный сигнал для второй цепи, улучшая точность секвенирования благодаря оптимизированной химии.
Алгоритм вызова базы
Наш алгоритм вызова основы использует интенсивность сигнала для определения вызовов основы и их качества, согласующихся со стандартом PHRED-33. Усиленный собственным алгоритмом Субпиксельной Регистрации, он добивается точного определения вызовов основы на уровне субпикселя, обеспечивая ведущую в отрасли скорость и точность обработки данных